Analyse par HPLC–MS en laboratoire (méthode par chromatographie)

Principe & fonctionnement de la technique par HPLC-MS

L’HPLC-MS est une technique d’analyse qui couple deux techniques performantes, à savoir la technique par chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC) qui est combinée à la technique de Spectrométrie de Masse (MS). Ces techniques une fois ensemble, permettent de quantifier les substances non-volatiles dans diverses matrices avec différents niveaux de difficultés : produits cosmétiques, produits pharmaceutiques, ingrédients naturels, matrices biologiques…

Intérêt de cette technique

L’intérêt et l’utilité de ce type d’analyse est qu’avec la combinaison de ces deux techniques, il est possible d’effectuer des séparations des LC d’une large gamme de composés et de les quantifier via la technique MS à un haut degré de précision pour l’ensemble de ces composés.

Les molécules les plus souvent analysées par la technique HPLC-MS

  • Sulforaphane
  • Sinigrine
  • Sinalbine
  • Mosh moah
  • Microcystines
  • Mélamine
  • Macaridine
  • Macamides
  • Lepidilines
  • Lectine (ELISA)
  • Hyoscyamine
  • dioscorine
  • Dérivés de méthyltétrahydrocarboline
  • cannabidiol (cbd) et cannabinoïdes (HPLC/UV ou GC/MS)
  • californidine
  • bétaines
  • béta-sitostérols (HPLC/DEDL)
  • atropine
  • alcaloïdes tropaniques
  • alcaloïdes quinolizidiniques
  • alcaloïdes pyrrolizidiniques
  • alcaloïdes pyrrolidiniques

Les prestations possibles en hplc-ms :

  • Analyses de principes actifs
  • Dosage de substances règlementées : nitrosamines, bisphénol, adéhydes,…
  • Dosage de sucres (HPLC-CI ou GCMS)
  • Identification de substances dans le cadre de REACH
  • Identification d’impuretés
  • Développement et validation de méthodes analytiques
  • Identification de pic parasites
  • Identification d’additifs (antioxydants, agents anti-UV,…)
  • Echantillons environnementaux (sol, eau, sédiments)
  • Analyses pharmaceutiques (analyses d’ingrédient actifs ou d’impuretés,..)
  • Echantillons biologiques (cultures, tissus de bétail, lait, œuf, sang (d’origine animal,…)
  • Analyse de confirmation de structure
  • Injection directe MS/MS (pas de séparation LC)
  • Analyse de composés dépourvus de chromophore
  • Mise à jour de la méthodologie existante

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